禮來預防肺癌腦轉移新藥selpercatinib試驗成果積極 客觀緩解率達68%
美國時間9日，在西班牙巴賽隆納舉行的2019世界肺癌研討會(WCLC)中，禮來(Eli Lilly)公開了抗癌藥物selpercatinib (LOXO-292)的一項I/II期臨床數據，顯示其用於治療RET融合基因陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)的積極效果。
該試驗名為LIBRETTO-001，共納入531名患者，其中105位RET融合基因陽性的NSCLC患者，病人先前已接受過鉑類化療，使用selpercatinib治療的客觀緩解率(ORR)可達68% (95% CI: 58-76%)。
此外，RET融合基因陽性的NSCLC患者，癌症轉移到大腦的機率可高達50%，但在此試驗中，selpercatinib治療的中樞神經系統(CNS) ORR高達91%，對於預防腦轉移的成果積極。
截至今年6月17日，試驗的中位反應持續時間(DOR)為20.3個月，中位無惡化存活期(PFS)為18.4個月。且由於多數患者在此截止日前仍保持對藥物有反應，或病情無惡化，因此預測這些中位數據將隨時間繼續提升。
安全性方面，selpercatinib僅造1.7%患者因治療相關毒性而停止治療，最常見的副作用為口乾、腹瀉、高血壓、疲勞、頭痛等。
Selpercatinib是一項口服RET抑制劑，原為Loxo Oncology研發項目，已在去年10月獲得美國食品與藥物管理局(FDA)的突破性治療認定，用於治療攜帶RET基因的甲狀腺癌和非小細胞肺癌患者。禮來在今年1月收購Loxo Oncology後，也看上selpercatinib的潛力而持續積極開發。
Lilly Oncology的總裁Anne White表示，這項臨床數據為治療RET融合基因陽性的NSCLC的一大突破；Loxo Oncology兩年半前初次試驗了其人體用量，至今能此積極成果，也代表著在癌症精準治療上的快速進展。
